Mysz z ludzkim genem FOXP2, zwanym „genem mowy” lepiej radzi sobie z nauką. FOXP2 to najlepiej zbadany gen spośród tych, które mogły mieć wpływ na ewolucję ludzkiego mózgu. Odkryto go w latach 90. XX wieku w pewnej brytyjskiej rodzinie, znanej pod kryptonimem „KE”. Członkowie KE mieli poważne trudności z mówieniem spowodowane mutacją FOXP2.
Nie wszyscy specjaliści się z tym zgadzają. Dotychczas raczej wynikało z badań, że duże podobieństwa genetyczne wykazują osoby w stałych związkach. Bo wbrew potocznej wiedzy, ludzie dobierają się na zasadzie podobieństw, a nie różnic. Między małżonkami zachowane są różnice genetyczne, ale nie są one wcale tak duże, jak się wydawało.
Wiewiórki szare występują we wschodniej i środkowo-wschodniej części USA oraz na południowo-wschodnim obszarze Kanady, natomiast w Europie są gatunkiem inwazyjnym. Opanowały już większość Wysp Brytyjskich, ale w pozostałej części Europy są jeszcze rzadkością. Można je jeszcze spotkać we Włoszech, gdzie żyją w małych, odseparowanych populacjach - na razie, bo wiele wskazuje na to, że mają skłonność do zajmowania nowych ziem.
Badacze z Karoliny Północnej w Wake Forest Baptist Medical Center zidentyfikowali w moczu komórki macierzyste. Zaś chińscy badacze twierdzą, że wyhodowali zawiązki zębów ze znajdujących się w moczu komórek macierzystych, donosi „Cell Regeneration Journal”.
„Nature” poinformowało, że udało się zbadać i opisać 21 mutacji genetycznych, które powodują większość nowotworów.
Skłonność do omdleń jest w jakimś stopniu związana z uwarunkowaniem genetyczny. Dotyczy to szczególnie tzw. omdlenia wazowagalnego (najczęstszy rodzaj omdleń). Dochodzi do niego, gdy organizm reaguje nadmiernie na różne bodźce zewnętrzne, np. widok krwi czy silny stres emocjonalny. Pod ich wpływem spada nagle akcja serca i ciśnienie tętnicze, przez co mniej krwi dopływa do mózgu, a człowiek na krótko traci świadomość.
"New Scientist" informuje, że już godzina intensywnej aktywności fizycznej jest w stanie uaktywnić geny, które przyspieszają rozkład tłuszczów.
Międzynarodowy zespół naukowców odkrył wariant genu, który zwiększa ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu. Mutację tę odkryto w obrębie genu HDAC9.
Naukowcy z Uniwersytetu Stanowego Pensylwanii twierdzą, że skłonność do spożywania tłustych potraw jest uwarunkowana genetycznie.
Osoby, które preferują dłuższy sen, mogą mieć do tego genetyczne predyspozycje. Okazuje się, że za ospałość odpowiedzialny jest gen ABCC9.
Odkrycie genetycznego defektu mającego związek z migreną może pomóc w znalezieniu nowych leków na tę powszechną dolegliwość - informuje "Nature Medicine".
Przewlekłe picie alkoholu obniża ekspresję genów zegara biologicznego odpowiedzialnych za rytm okołodobowy naszego organizmu - informują naukowcy z Taiwanu na łamach pisma "Clinical & Experimental Research".
"FASEB Journal" umieściło informację o tym, że oliwa z oliwek obniża ryzyko chorób serca między innymi poprzez wpływ na czynność genów, które pośredniczą w rozwoju miażdżycy naczyń.
Żywność modyfikowana genetycznie ma swoich zwolenników i przeciwników. Różnie to wygląda w różnych krajach. W Polsce 3 procent społeczeństwa jest przeciw, ale ponad 90 procent ekspertów jest "za". Naszym zdaniem od inżynierii genetycznej nie uciekniemy.
Niektóre warianty genów kodujących białka zaangażowane w rozwój białych krwinek zwiększają ryzyko zachorowania na dziecięcą ostrą białaczkę limfoblastyczną - informują naukowcy z USA i Wielkiej Brytanii na łamach pisma "Nature Genetics".
Różnica w budowie genu wpływa na podatność rożnych osób na poważne uszkodzenie wątroby w następstwie leczenia antybiotykiem o nazwie flukloksacylina - informują brytyjscy naukowcy na łamach pisma "Nature Genetics".
Zaobserwowany już dawno przez lekarzy związek pomiędzy chorobami dziąseł a zawałem serca wydaje się mieć podłoże genetyczne - ogłosili niemieccy naukowcy podczas konferencji European Society of Human Genetics w Wiedniu.
Udało się odkryć kolejne geny, których obecność sprzyja nadciśnieniu- informuje "Nature Genetics". Badania przeprowadził międzynarodowy zespół naukowców, w którego skład wchodzili specjaliści z Johns Hopkins University School of Medicine.
Mutacja, która chroni serce przed skutkami bogatej w tłuszcz diety jest wyjątkowo częsta wśród Amiszów - informuje "Science".
Chory na mukowiscydozę (CF) żyje w Polsce przeciętnie o połowę krócej niż w Europie. Wynika to ze zbyt późnego rozpoznaniach choroby w Polsce i braku dostępu do najnowocześniejszych leków.
Opieka zdrowotna