Przegląd najnowszych newsów
Konkursy
Juwenalia 2012
Uczelnie
Znajdź kierunki wg przedmiotów z matury
Rozpoczynasz życie płciowe? Zacznij przyjmować kwas foliowy! Gdy zdarzy Ci się wpadka, zapewnisz swojemu przyszłemu dziecku prawidłowy rozwój.
Więcej na folik.pl>>
NEWSY - zdrowie i medycyna
Mutacja genetyczna związana z ryzykiem udaru
Międzynarodowy zespół naukowców odkrył wariant genu, który zwiększa ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu. Mutację tę odkryto w obrębie genu HDAC9.
Naukowcy z Europy, Stanów Zjednoczonych i Australii porównywali genomy 10 tys. pacjentów po udarze oraz 40 tys. zdrowych osób.
Mutację odpowiedzialną za wzrost ryzyka udaru niedokrwiennego odkryto
w obrębie genu HDAC9. Występuje ona w około 10 proc. ludzkich
chromosomów.
Posiadacze dwóch kopii tej wersji genu (po jednej od każdego z rodziców) są dwukrotnie bardziej narażeni na udar w porównaniu z osobami nie posiadającymi mutacji. HDAC9 nie ma jednak wpływu na ryzyko udaru krwotocznego.
Białko kodowane przez HDAC9 bierze udział w powstawaniu tkanki mięśniowej, w tym w rozwoju mięśnia sercowego. Nie wiadomo jednak, jaki mechanizm kryje się za wzrostem ryzyka udaru. Naukowcy twierdzą, że rozwikłanie tej zagadki w przyszłości może otworzyć drogę do opracowania nowych metod zapobiegania i leczenia.
Prof. Peter Donnelly z Uniwersytetu Oksfordzkiego podkreśla, że w przypadku różnych rodzajów udaru w grę wchodzić mogą inne mechanizmy genetyczne. Dalsze badania mogą zbliżyć naukowców do spersonalizowanej medycyny i dopasowywania metod precyzyjnie do pacjenta.(PAP)
